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Frederick Sanger (1918 - ) es un bioquímico británico que hacia 1975 desarrolló un método de secuenciación del DNA, denominado de terminación de la cadena o método dideoxi, metodología que le permitió secuenciar con sus colaboradores el genoma completo del el virus Φ-X174 que contiene 5,400 nucleótidos. Investigación que le ha merecido ser considerado como pionero en el campo de la genómica. El Dr. Sanger se retiró en 1983. El Concilio de Investigación Médica inglés fundó en 1987 el Centro de Investigación Sanger, en Cambridge, Inglaterra, que jugó un papel crucial en la secuenciación del genoma humano. En 2007 la Sociedad Británica de Bioquímica logró, emediante un apoyo financiero de la empresa Wellcome Trust, catalogar y preservar las 35 libretas de laboratorio del Dr. Sanger en las cuales dejó plasmada todas sus investigaciones desde 1958 hasta 1983. 
Fuente original: Frederick Sanger
Gerald Rubin (1950 -) genetista norteamericano, nacido en Boston Massachussets, graduado en el MIT, realizó su postdoctorado en la Universidad de Cambridge, trabaja desde 1983 en la Universidad de California en Berkeley y es director del centro genómico de Drosophila. Pionero en el uso de los elementos transponibles P de la mosca de la fruta, que se han empleado para la clonación de genes en este organismo. Líder en el proyecto de secuenciación completa del genoma de Drosophila melanogaster, que culminó en el año 2001, en su laboratorio se han desarrollado muchas de las herramientas que han permitido el desarrollo de la genómica, estructural y funcional.
Francis Sellers Collins (1950 -) médico genetista norteamericano nacido en una pequeña granja de Virginia, obtuvo la licenciatura en química y posteriormente el doctorado en fisicoquímica por la Universidad de Yale. Pronto reconoció la revolución que se estaba gestando en la genética, de modo que empezó a estudiar la carrera de medicina en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill. Ya doctorado fue contratado por la Universidad de Michigan en donde desarrolló el método de clonación posicional que le permitió identificar diversos genes humanos responsables de enfermedades devastadoras como la fibrosis quística, la corea de Huntington, la neurofibromatosis y un tipo de leucemia adulta, entre otras. Líder del Proyecto del Genoma Humano conformado por un consorcio de laboratorios alrededor de todo el mundo que condujo a la secuenciación del genoma humano en el año 2001. Director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano entidad que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland. Renunció a éste el 1 de agosto de 2008 con el propósito de explorar otras inquietudes intelectuales.
Fuente original: Francis Collins
John Craig Venter (1946-) genetista y empresario norteamericano nacido en Salt Lake City, Utah, realizó sus estudios de bioquímica y de doctorado en fisiología y farmacología en la Universidad de California en San Diego. Hacia 1984 enpezó a trabajar en los Institutos Nacionales de Salud en donde descubrió, por el método de identificación rápida de mRNAs los fragmentos pequeños de cDNA que se denominan ESTs (etiquetas de secuencias expresadas. Fundador de la compañía Celera Genomics en la que desarrolló, en paralelo con el proyecto académico internacional, el proyecto de secuenciación del genoma humano, con fines exclusivamente comerciales. 
Fuente original: Craig Venter
James Dewey Watson (1928-) genetista norteamericano codescubridor con Francis Crick y Maurice Wilkins de la estructura del DNA. Estudio en la Universidad de Chicago y posteriormente en la de Indiana. Se convirtió en el investigador más joven de la Universidad de Harvard al ser contratado en 1956. En 1968 fue designado director del Laboratorio de Cold Spring Harbor en Long Island Nueva Cork, en donde realizó diversas investigaciones sobre el cáncer.
Entre 1988 y 1992 logró establecer el proyecto académico del genoma Humano coordinado por los NIHs (Institutos Nacionales de Salud de los EUA) del que fue director durante esos cuatro años.
Fuente original: James Watson
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Biología genómica
