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Personajes de la Genética | Estructura y funciones de los ácidos nucleicos | Genética Molecular
 
 
 
 
 
Genética Molecular Estructura y funciones de los ácidos nucleicos  

 

 
   
 

Personajes de la Genética

Friedrich Miescher (1844-1851) biólogo suizo, nieto de científicos, descubrió, en la pus obtenida de una herida abierta de un soldado, en el núcleo de las células sanguíneas blancas una sustancia que contenía fósforo y nitrógeno a la que denominó nucleína (hoy ADN). A Miescher se le conoce también porque demostró que la concentración de bióxido de carbono regula la respiración.

Fuente original: Frederick Miescher


Erwin Chargaff (1905-2002) Bioquímico de origen austriaco, nacido en Chernovtsy hoy Ucrania, hizo su doctorado en Viena, emigró a Nueva York en 1935 para trabajar en la Universidad de Columbia, donde en un principio empezó a estudiar los ácidos nucleicos. En 1950 descubrió que la cantidad de adenina y timina en la molécula de la doble hélice es prácticamente igual tal como ocurre con las cantidades de citosina y guanina. Efecto conocido como regla de Chargaff (A=T; C=G).


Hugh John Cairns (1922-) médico británico y genetista molecular, que durante sus años de trabajo en Cold Spring Harbor y en la Escuela de salud Publica de Harvard (1960-1971) pudo demostrar mediante autoradiografía que el cromosoma de Escherichia coli es una molécula única de DNA que se replica a partir de un punto de origen. Regresó a Inglaterra en 1972 a trabajar temas de cáncer, sociedad y salud pública en el Imperial College de Oxford. Se jubiló en 1992

Fuente original: John Cairns


George Wells Beadle (1903-1989) genetista Americano que descubrió con Edward Lawrie Tatum (1909-1975) el papel de los genes en las rutas metabólicas. En particular trabajaron con el hongo Neurospora crassa en el cual indujeron mediante rayos X mutaciones que afectaban a una enzima específica por lo que propusieron el modelo un gen – una enzima.

Fuente original: Edward Tatum


Martha Cowles Chase (1927-2003) genetista Americana que durante su trabajo como asistente en el laboratorio de Alfred Hershey (1908-1997) en Cold Spring Harbor demostró, mediante bacteriofagos marcados con isótopos radiactivos, que el DNA es el material genético.

Fuente original: Martha Chase


Francis Harry Compton Crick (1916-2004) biólogo molecular y neurocientífico británico que descubrió con Maurice Wilkins y James Watson la estructura molecular molecular del DNA. Crick propuso el dogma central de la biología molecular, diagrama de flujo de la información genética, que sirvió de marco teórico para el descubrimiento de las funciones que realizan los ácidos nucleicos. Jugó un papel importante en las investigaciones relativas al código genético. Dedicó varias décadas, hasta su muerte, al estudio de la neurobiología y a la investigación sobre la conciencia humana. James Dewey Watson (1928-) biólogo molecular norteamericano, nacido en Chicago. Fue el primer estudiante graduado de Salvador Luria en la Universidad de Indiana, realizó sus estudios posdoctorales en el laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge, Inglaterra, donde trabajó con Francis Crack en la dilucidación de la estructura del DNA. Maurice Hugh Frederick Wilkins (1916-2004) biólogo molecular de origen neozelandés, realizó sus investigaciones en el King’s College de Londres en diversos campos tales como los isótopos, la cristalografía y la difracción con rayos X. Rosalind Elise Franklin (1920 -1958) biofísica y cristalografa británica, cuyas investigaciones permitieron esclarecer la estructura fina de los virus, el grafito y el carbón. Su trabajo sobre la difracción con rayos X del DNA y sus imágenes, que se encuentran prácticamente en todos los libros de genética, fueron cruciales para el establecimiento de la estructura molecular del DNA Fue además pionera en la determinación de la estructura del virus del mosaico del tabaco y de la poliomielitis. Murió de cáncer a los 37 años.

Fuente original: James Watson

Fuente original: Francis Crick

Fuente original: Maurice Wilkins


Fuente original: Rosalind Franklin


Alexander Rich (1925-) biofísico norteamericano, profesor del MIT y de la escuela de medicina de Harvard, realizó su postdoctorado con Linus Pauling y James Watson en Inglaterra. Descubrió el Z-DNA y logró cristalizar la forma B y la Z del DNA.

Matthew Stanley Meselson (1930-) y Franklin William Stahl (1929-), demostraron en Escherichia coli con isótopos pesados del nitrógeno que el DNA se replica semiconservativamente proceso en el cual cada hebra sirve como molde o templete para la réplica de la complementaria. Años después de demostró que las moléculas de RNA ribosomal son estables; que la recombinación genética resulta del rompimiento del DNA y la subsiguiente reunión; y demostró cómo se lleva a cabo la destrucción enzimática del DNA foráneo en las células.


Severo Ochoa de Albornoz (1905-1993) bioquímico español realizó sus estudios de medicina en la Universidad de Madrid, durante cerca de 20 años realizó diversas investigaciones en varias universidades europeas, hasta que en 1942 fue contratado como investigador asociado en la escuela de medicina de Nueva York. Descubrió la ARN-polimerasa lo que le permitió construir los primeros polinucleótidos sintéticos de distinta composición de bases con los que el grupo de Severo Ochoa, en paralelo con el grupo de Marshall Warren Nirenberg (1927-) llevaron al desciframiento del código genético. Heinrich Matthaei (1929-) durante sus estudios postdoctorales en el laboratorio de Nirenberg en el NIH de Bethesda descubrió cómo un RNA sintético compuesto solamente de residuos uridílicos codificaba en la cadena polipeptídica para la incorporación de fenilalanina, experimento paradigmático que marcó el camino experimental para descifrar el código genético.

Fuente original: Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei

Fuente original: Severo Ochoa


Arthur Kornberg (1918-2007) bioquímico norteamericano, que en sus primeras investigaciones descubrió cómo los niveles elevados de bilirrubina producen el síndrome de Gilbert. Posteriormente descubrió algunas vitaminas y finalmente la DNA polimerasa enzima involucrada en la biosíntesis del DNA.

Fuente original: Arthur Kornberg


Hargobind Khorana (1922- ) es un biólogo molecular de origen hindú, que descubrió la correlación entre el código genético y la síntesis de proteínas: el lenguaje molecular redundante, es decir, cómo varios codones pueden codificar para la incorporación de un aminoácido. Descubrió también los codones de terminación a los que denominó ámbar, ocre y ópalo (UAG, UAA y UGA). Fue el primero en aislar y caracterizar a la DNA ligasa. Profesor emérito del MIT, se jubiló en 2007.

Fuente original: Hargobind Khorana


Sydney Brenner (1927-) biólogo molecular nacido en Sudáfrica, de padres lituanos, ha hecho monumentales contribuciones al campo de la genética molecular, tales como, la identificación del RNA mensajero; la dilucidación sobre la naturaleza de los codones, arreglados en tripletes; el descubrimiento de las mutaciones de corrimiento de marco de lectura y el establecimiento del nemátodo Caenorhabditis elegans como modelo biológico, entre otros. Brenner fundó en EUA el Instituto de Ciencias Moleculares y actualmente está asociado a varias instituciones de investigación como el Instituto Salk, el Scripps, el Howard Huges, y el Okinawa de Ciencias y Tecnología.

Fuente original: Sydney Brenner


Charles Yanofsky (1925-) genetista norteamericano, determinó en 1952 la estructura de la triptofano sintetasa, una de las enzimas involucradas en la ruta metabólica del triptofano en bacterias; asimismo estableció hacia 1964 la colinearidad entre el gen y la estructura proteica en bacterias. Actualmente es profesor emérito de la Universidad de Stanford. Robert William Holley (1922-1993) bioquímico norteamericano de la Universidad de Cornell, determinó, mediante el empleo de ribonucleasas, la estructura del RNA de transferencia que codifica para la alanina. Descubrimiento clave en la explicación de la síntesis de proteínas a partir de un RNA mensajero. Hacia 1967 se mudó al Instituto Salk en la Jolla, California

Fuente original: Robert William Holley


Linus Carl Pauling (1901-1994) químico norteamericano considerado uno de los científicos más importantes del siglo XX., especialista en la estructura electrónica de los átomos y las moléculas, pionero en la aplicación de la teoría quántica, propuesta por los físicos Niels Bohr y Edwin Schrödinger, a la estructura de las moléculas. En los años 1930s empezó a estudiar la estructura de las proteínas por métodos cristalográficos y a publicar numerosos artículos sobre la naturaleza de los enlaces químicos, trabajos que fueron plasmados en el libro paradigmático “La naturaleza del enlace químico”. Frederick Sanger (1918 - ) es un bioquímico británico que determinó en 1955 el orden preciso de los aminoácidos que se encuentran en la insulina, convirtiéndose así en la primera proteína secuenciada. Hacia 1975 desarrolló un método de secuenciación del DNA denominado de terminación de la cadena o método dideoxi, metodología que le permitió secuenciar el genoma completo del primer organismo, el virus Φ-X174.

Fuente original: Linus Pauling

Fuente original: Frederich Sanger


John Cowdery Kendrew (1917- 1997) químico británico colaborador del también químico Max Ferdinad Perrutz (1914- 2002) quienes bajo la dirección de Sir Lawrence Bragg, en el mítico Cavendish Laboratory de la Universidad de Cambridge, trabajaron sobre la estructura de las proteínas mediante el análisis con rayos X. Kendrew determinó la estructura tridimensional de la mioglobina a una resolución de 6 amstrongs en 1957. Perutz por su parte deteminó la estructura tridimensional de la hemoglobina y de la quimiotripsina en 1938.

Fuente original: John Kendrew y Max Perutz