1. Una mutación hipomórfica es aquella que:
Disminuye la expresión génica.
Aumenta la expresión génica.
Anula la expresión génica.
Mantiene los niveles basales de la expresión génica.
2. Una transición se debe a:
Un cambio de un purina por otra purina.
Un cambio de una purina por una pirimidina.
Un cambio en la estructura química de una purina.
Un cambio en la estructura química de una pirimidina.
3. La enfermedad de Hungtington se debe a presencia de repeticiones del triplete: _____ en la secuencia codificante 5' (_____ de _____ copias).
CAG; Menor de 35 copias.
CAG; Mayor a 35 copias.
TCA; Menor de 50 copias.
TCA; Mayor de 50 copias.
4. Las reacciones de oxidación que ocurren en forma natural en las células generan formas activas de los radicales de oxígeno, como . Que pueden producir daños en las bases del DNA generándose un:
Peróxido de hidrógeno y los superóxidos. Apareamiento erróneo durante la replicación.
Peróxido de hidrógeno y los superóxidos. Desaminación durante la replicación.
El ácido nitroso y los superóxidos. Sitio apurínico.
El ácido nitroso y los superóxidos. Dímero de timinas.
5. Los agentes alquilantes son compuestos químicos que:
Forman aductos en las bases nitrogenadas.
Forman dímeros en el DNA.
Ceden grupos alquilo (metilo o etilo) a los grupos amino o ceto de las bases nitrogenadas.
Ceden solamente grupos metilo a los grupos amino o ceto de las bases nitrogenadas.
6. La desaminación oxidativa no ocurre en las bases nitrogenadas que contienen el grupo:
Amino de la citosina y la adenina.
Amino de la adenina y timina.
Amino de la guanina y timina.
Ceto de la timina y de la guanina.
7. Los transposones son:
Elementos no genéticos que pueden cambiar de lugar a otro en el genoma y como consecuencia del movimiento pueden generar rearreglos estructurales.
Elementos genéticos que pueden cambiar de lugar a otro en el genoma y como consecuencia del movimiento pueden generar rearreglos estructurales.
Elementos genéticos que se localizan en un lugar fijo en el genoma y afectan la expresión de otro gen.
Elementos no genéticos que se localizan en un lugar fijo en el genoma y afectan la expresión de otro gen.
8. Xeroderma pigmentosa es una enfermedad humana que se hereda en forma _____ y se debe a:
Autosómica recesiva; defectos en la reparación por excisión.
Ligada al sexo; fallas en la disyunción de los cromosomas X.
Autonómica dominante; fallas en la disyunción de los cromosomas X.
Ligada al sexo; defectos en la reparación por apareamiento erróneo.
9. En el apareamiento erróneo inducido por el 5-bromouracilo en la forma enol se aparea con la base nitrogenada _____ y da lugar a una _____:
Citosina, transversión.
Guanina, transición.
Adenina, transición.
Timina, transversión.
10. Las mutaciones supresoras extragénicas son aquellas donde:
La segunda mutación ocurre en los anticodones de los mRNAs.
La segunda mutación ocurre en el mismo codón que sufrió la primera mutación.
La segunda mutación ocurre en los anticodones de los tRNAs.
La segunda mutación ocurre en la misma secuencia del DNA.